取本品20粒，傾出內(nèi)容物，混勻，取約4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加乙醇50ml，超聲處理50分鐘，濾過，用乙醇少量多次洗滌濾器及殘渣，合并洗液和濾液，加入活性炭1g，置水浴中加熱約30秒鐘，攪拌，濾過，用乙醇少量多次洗滌濾器及殘渣，合并洗液和濾液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，加于已處理好的中性氧化鋁柱（100～120目，5g，內(nèi)徑10mm）上，用甲醇60ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇適量使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，并加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl，對照品溶液3μl與6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-鹽酸（8：3：1.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板 ，周圍用膠布固定。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法）進行掃描，波長：λ<[S]>=525nm，λ<[R]>=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每粒含鹽酸水蘇堿（C7H13ClNO2）不得少于0.40mg.