取裝量差異項(xiàng)下的供試品，研細(xì)，混勻，精密稱定約0.5g,置圓底燒瓶中，加甲醇40ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾紙與濾渣放入瓶中,加甲醇30ml，繼續(xù)回流30分鐘，濾過，用少量甲醇洗滌濾渣，濾液合并，蒸干，殘?jiān)铀?5ml分次溶解，并轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，以水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水20ml洗滌，棄去水層，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙獠⒍ㄈ萦?ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷R<[g1]>對照品，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液1μl、對照品溶液1μl與3μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，點(diǎn)樣后置五氧化二磷真空干燥器內(nèi)放置過夜，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)5～10℃放置12小時(shí)的下層溶液為展開劑,展開，展距約8cm(相對濕度30%～60%)，取出，晾干噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長λ=540nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，即得。 本品每粒含三七以人參皂苷R<[g1]>(C42H72O14)計(jì)，不得少于4.2mg。