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參一膠囊的含量測定

照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料;甲醇:水(90:10)為流動相;蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按人參皂苷Rg3峰計算應(yīng)不低于3000.

對照品溶液的制備 取人參皂苷Rg3對照品適量,精密稱定,置50ml量瓶中,加90%甲醇40ml超聲約5分鐘,并稀釋至刻度。以0.45μm微孔濾膜濾過,即得。

供試品溶液的制備 取裝量差異項下的內(nèi)容物約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加90%甲醇40ml超聲約5分鐘,并稀釋至刻度。以0.45μm微孔濾膜濾過,即得。

測定法 分別吸取對照品溶液8μl、10μl及供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,測定峰面積值,以外標(biāo)兩點法對數(shù)方程計算含量。

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