醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集了有關(guān)初級(jí)藥士考試復(fù)習(xí)的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，供考生參考：

遞質(zhì)作用的消失 乙酰膽堿作用的消失主要是被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解，一般在釋放后一至數(shù)毫秒之內(nèi)即被此酶水解而失效。去甲腎上腺素主要靠突觸前膜將其攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)而使作用消失；這種攝取稱(chēng)為攝取1（uptake1）。醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理攝取1是一種主動(dòng)的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，也稱(chēng)胺泵（amine pump），能逆濃度梯度而攝取內(nèi)及外源性去甲腎上腺素。其攝取量為釋放量的75%～95%，攝取入神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素尚可進(jìn)一步被攝取入囊泡，貯存起來(lái)以供下次的釋放。部分未進(jìn)入囊泡的去甲腎上腺素可被胞質(zhì)液中線(xiàn)粒體膜上的單胺氧化酶（mono-amine oxidase，MAO）破壞。非神經(jīng)組織如心肌、平滑肌等也能攝取去甲腎上腺素，稱(chēng)為攝取2.此種攝取之后，即被細(xì)胞內(nèi)的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）和MAO所破壞；因此攝取1可稱(chēng)為攝取-貯存型，攝取2可稱(chēng)為攝取-代謝型。此外，尚有小部分去甲腎上腺素釋放后從突觸間隙擴(kuò)散到血液中，最后被肝、腎等的COMT和MAO所破壞。