易化擴(kuò)散也稱(chēng)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|收集整理初級(jí)藥士藥物化學(xué)輔導(dǎo)精華是借助膜內(nèi)特殊載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式，但不需要能量，存在飽和性，有較高的特異性，藥物之間有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象。葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)、維生素B₁₂經(jīng)胃腸道吸收及甲氨蝶呤進(jìn)入白細(xì)胞等，均以易化擴(kuò)散方式轉(zhuǎn)運(yùn)。易化擴(kuò)散還起到一種屏障作用，不讓有毒物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞。

　　不同藥物往往采用不同的轉(zhuǎn)運(yùn)方式，有時(shí)同一藥物在不同組織也會(huì)采取不同的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。在肝臟就有許多針對(duì)不同底物特性的轉(zhuǎn)運(yùn)體，膽酸、有機(jī)陽(yáng)離子和陰離子等進(jìn)入肝細(xì)胞，在肝小管膜中的ATP依賴(lài)性轉(zhuǎn)運(yùn)體，可轉(zhuǎn)運(yùn)這些化合物進(jìn)入膽汁。局限于腸細(xì)胞的P一糖蛋白，也可限制轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收。膜上還存在許多離子通道蛋白，選擇性地與Na⁺、K⁺、ca²⁺結(jié)合，形成通道，允許相應(yīng)的離子迅速順著濃度差移動(dòng)。各種離子通道可被特異性阻滯劑抑制。